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Am Forschungszentrums Borstel, Leibniz Lungenzentrum werden neu entwickelte Griselimycin-Derivate auf ihre Wirksamkeit gegen den Tuberkuloseerreger Mycobacterium tuberculosis untersucht. Mithilfe moderner Messverfahren analysieren PD Dr. Norbert Reiling (rechts) und Dr. Gareth Prosser (links) von der Forschungsgruppe "Mikrobielle Grenzflächenbiologie" die antibakterielle Aktivität der Wirkstoffkandidaten. Foto: Doreen Beyer /FZB

11.11.2026

Förderung für die Entwicklung neuer Antibiotika gegen Tuberkulose

Das Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum ist Kooperationspartner in einem Forschungsprojekt, das von der Novo Nordisk Foundation mit rund ca. 900.000 Euro gefördert wird. Ziel des Projekts SafeGM ist es, sicherere und wirksamere Antibiotika gegen Tuberkulose zu entwickeln. Die Krankheit zählt nach wie vor zu den tödlichsten Infektionskrankheiten weltweit und fordert jährlich mehr als eine Million Menschenleben.

„Die Ausbreitung arzneimittelresistenter Tuberkulose zeigt, wie dringend neue Antibiotika mit neuartigen Wirkmechanismen benötigt werden. Wir freuen uns sehr, dass unser dreijähriges Projekt SafeGM mit dem Infectious Diseases Catalyst Grant 2026 der Novo Nordisk Foundation ausgezeichnet wurde. Ziel der Förderung ist die Entwicklung neuartiger Antibiotika, die sich durch ein verbessertes Sicherheitsprofil auszeichnen“, sagen Prof. Dr. Philipp Klahn, Associate Professor an der Universität Göteborg, und PD Dr. Norbert Reiling, Forschungsgruppenleiter am Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum (FZB). Die neuen Wirkstoffkandidaten werden im Labor von Prof. Klahn an der Universität Göteborg synthetisiert. Anschließend prüft die Forschungsgruppe Mikrobielle Grenzflächenbiologie unter der Leitung von Dr. Reiling am FZB ihre Wirksamkeit gegen den Tuberkuloseerreger.

Zweite Chance für ein vielversprechendes Antibiotikum

Im Mittelpunkt des Projekts SafeGM steht Griselimycin, ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, das gegen Mycobacterium tuberculosis, den Erreger der Tuberkulose, wirkt und auch gegen antibiotikaresistente Stämme wirksam ist. Anders als viele bereits verfügbare Tuberkulosemedikamente richtet sich Griselimycin gegen DnaN.  Dieses Protein ist für die Replikation der bakteriellen DNA und folglich für die Vermehrung des Erregers von essenzieller Bedeutung.

Die Weiterentwicklung von Griselimycin wurde bislang durch unerwünschte Wechselwirkungen mit einem menschlichen Transportprotein in der Leber eingeschränkt. Diese Wechselwirkungen gaben Anlass zur Sorge über mögliche Nebenwirkungen. „Forschungsergebnisse des mit Bundesmitteln geförderten NaPAnti Konsortiums deuten darauf hin, dass sich unerwünschte Wechselwirkungen von Griselimycin mit einem menschlichen Transportprotein durch chemische Modifikationen deutlich reduzieren lassen, ohne die antibakterielle Wirksamkeit zu beeinträchtigen. Mit der Förderung von SafeGM durch die Novo Nordisk Foundation können wir auf diesen Erkenntnissen aufbauen und die nächsten Schritte auf dem Weg zu sichereren und wirksameren Tuberkulosetherapien gehen“, sagt Philipp Klahn.

Kontakt

PD Dr. Norbert Reiling

Prof. Dr. Norbert Reiling

Leiterin der Forschungsgruppe "Mikrobielle Grenzflächenbiologie"

 +49 4537 / 188-4860

nreiling@fz-borstel.de

 

Professor Philipp Klahn von der Universität Göteborg koordiniert das gemeinsam mit dem FZB durchgeführte und von der Novo Nordisk Foundation geförderte SafeGM-Projekt zur Entwicklung neuer Tuberkulose-Therapien. Foto: Malin ArnessonInternationale Zusammenarbeit zur Weiterentwicklung von Antibiotika

In den kommenden drei Jahren werden die Forschenden computergestütztes Moleküldesign, medizinische Chemie, mikrobiologische Tests und pharmakologische Untersuchungen kombinieren. Damit wollen sie verbesserte Griselimycin-Abkömmlinge entwickeln, die sich idealerweise oral verabreichen lassen. Ziel ist es, fortgeschrittene antibiotische Leitstrukturen zu identifizieren, die für die weitere präklinische Entwicklung zur Behandlung arzneimittelempfindlicher und arzneimittelresistenter Tuberkulose geeignet sind. „Zentrales Ziel ist es, sichere Griselmycin-Derivate zu identifizieren, die sowohl gegen intrazelluläre Tuberkulose-Bakterien, als auch gegen ein breites Spektrum antibiotikaresistenter Stämme hochwirksam sind“, erläutert Reiling. „Diese Förderung ermöglicht es komplementäre Expertise zusammenzubringen und auf der Grundlage langjähriger Forschung neue therapeutische Perspektiven zu erschließen“, ergänzt Klahn.

 

Informationen zum Projekt SafeGM

Für das Projekt „SafeGM - Rationale und strukturgestützte Entwicklung sicherer Griselimycin-Derivate zur Behandlung der Tuberkulose“ arbeiten die Forschungsgruppen von Prof. Dr. Philipp Klahn am Fachbereich Chemie und Molekularbiologie der Universität Göteborg in Schweden und von PD Dr. Norbert Reiling am Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, eng zusammen. Koordinator des Projekts ist Philipp Klahn.

Das Projekt baut auf dem mit Bundesmitteln geförderten deutschen NaPAnti-Konsortiums auf. Die industriellen Unterauftragnehmer Nuvisan und Cyprotex bringen Expertise in Strukturuntersuchungen, der Charakterisierung von Wirkstoffeigenschaften und Sicherheitsprüfungen in das Projekt ein.

 

 

 

 

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